Menu
Økonomisk Ugebrev er stolte af at kunne præsentere de nyeste resultater og planer fra: Herantis Pharma, Synklino, Ortivus, Pila Pharma og Initiator Pharma.
Læs programmet, information om de deltagende virksomheder
og bestil billetter her:
Konferencens program:
13:30-14:00: Registrering, kaffe, kage & networking
14:00-14:05: Velkomst v/ Økonomisk Ugebrev
14:05-14:35: Herantis Pharma
14:45-15:15: Synklino
15:25-15:55: Ortivus
16:00-16:20: Pause + kaffe, vand og sandwich
16:20: 16:50: Pila Pharma
17:00-17:30: Initiator Pharma
17:30: Afrunding
Videoer og slides fra seneste konference:
Om arrangøren:
Herantis Pharma
Herantis Pharma Plc er en bioteknologi virksomhed i klinisk fase, der udvikler sygdomsmodificerende behandlinger mod Parkinsons sygdom. Herantis’ førende produkt HER-096, er et avanceret lille syntetisk kemisk peptidomimetisk molekyle, hvis udvikling er baseret på det aktive sted af moder-CDNF-proteinet. Det kombinerer CDNF-proteinets overbevisende virkningsmekanisme med bekvemmeligheden ved subkutan administration. Det igangværende kliniske fase 1a-studie vil vurdere sikkerhed, tolerance og blod-hjernebarriere-penetration af subkutant administreret HER-096 hos raske frivillige. Topline data forventes i Q4-2023. Herantis aktier er noteret på Nasdaq First North Growth Market Finland. Yderligere information: www.herantis.com
Synklino
Synklino er en dansk biotekvirksomhed, der udvikler banebrydende terapier til behandling af patienter med kroniske virusinfektioner. Selskabet ejes af anerkendte nordiske fonde og institutionelle investorer PKA Pension Fund, Eir Ventures og Danmarks Eksport- og Investeringsfond samt cirka 70 private aktionærer. Synklinos ”first-inclass” lægemiddelkandidat SYN002 retter sig specifikt mod cytomegalovirus infektion hos transplantationspatienter og sigter mod at ændre det nuværende antivirale behandlingsparadigme ved at give radikalt anderledes terapeutiske muligheder og en vej for transplantationsmodtagere til at leve et normalt liv igen.
SYN002 er den første lægemiddelkandidat nogensinde, som er i stand til at eliminere CMV i latent inficerede celler. Derfor har SYN002 potentialet til at eliminere risikoen for CMV-reaktivering og infektion hos immunkompromitterede transplantationsmodtagere. SYN002 er hurtigvirkende med fuld effekt inden for timer sammenlignet med måneder og år for standardbehandling og har lav risiko for resistensudvikling.
Yderligere information: www.synklino.com
Ortivus
Ortivus kombinerer ekspertise inden for medicinsk teknologi og kardiologi med trådløs kommunikation og IT for at tilbyde løsninger til kunder over hele verden. I over 30 år har virksomhedens innovationer været brugt i sundhedsvæsenet, og Ortivus er i dag en af markedslederne inden for e-sundhed. Virksomheden har udviklet MobiMed, en førende løsning til forbedret kommunikation og sikkerhed i præhospital pleje og primærpleje. Med MobiMed får alle aktører i plejekæden adgang til vital information i realtid og afgørende sekunder kan spares i kritiske situationer MobiMed kan opdeles ind i fire forskellige produktgrupper, der problemfrit kan integreres og tilpasses efter behov. MobiMed Monitor tilbyder overvågning i realtid af patienters vitale MobiMed ePR er et klinisk beslutningsstøtte- og dokumentationssystem. MobiMed Life består af eksterne og enkeltstående hjertestartere, MobiMed enRoute er et navigations- og sagshåndteringssystem, og MobiMed FleetCtrl er en applikation til standardiseret køretøjskontrol og forbedret kommunikation. Tilsammen udgør disse en konkurrencedygtig og innovativ totalløsning for fremtidens sundhedsvæsen. Yderligere information: www.ortivus.com
Pila Pharma
Den seneste tid har de store farma selskaber inden for diabetes fremlagt nye vigtige resultater for gode effekter af deres GLP-1 produkter. Samtidigt har GLP-1 kombinations produkter knækket koden for effektiv behandling af fedme og farma har i den seneste tid gennemført flere opkøb af mindre virksomheder med produkter med effekt på fedme.
Pila Pharma er en dansk-svensk biotek virksomhed der udvikler en tablet som nyt diabetes/ fedme behandling og som behandling af den smertefulde, sjældne sygdom, erytromelalgi.
Pilas tablet er testet i personer med type 2 diabetes og der er påvist mindre men signifikant effekt på insulin frigivelse og 2-timers blodsukker under en OGTT (oral glukose tolerance test). Pila har nu gennemført 13 ugers prekliniske safety studier uden bivirkninger og kan derfor gå til 3 måneders kliniske studier. I første omgang skal højere doser i op til 3 måneder sikkerhedstestes i et mindre antal test personer da højere doser vil give bedre effekt på blodsukker og kropsvægt. Dernæst fortsættes til fase 2b hvor 3 måneders behandling med de 3 udvalgte doser testes i op til 300 testpersoner. I relation til vægt reduktion forventer vi at tabletten kan bidrage til det gennem en øget energi omsætning – eventuelt også gennem en reduktion af fødeindtag (som GLP-1’erne). Gode resultater bør skabe forudsætning for et partnerskab med farma.
Sideløbende vil tablettens evne til at reducere smerte ved erythromelalgi blive testet i et andet fase 2a studie. Pila har Orphan Drug Designation (ODD) i USA og kan med stor sandsynlighed få ODD i Europa også såfremt vi kan vise effekt på smerte i mennesker.
Et sådant resultat kan også med stor sandsynlighed lede til et partnerskab med farma.
For nylig rejste Pila et mindre beløb (via et konvertibelt lån) til finansiering af indsendelse af de to fase 2a kliniske ansøgninger i diabetes/fedme (UK) og i erythromelalgi (S) og forberedelserne for dette er i fuld gang.
Vi ser frem til at fortælle mere om status og håber at endnu flere danske investorer har lyst til at være med på vores spændende og vigtige rejse.
For yderlige information: www.pilapharma.com
Initiator Pharma
Initiator Pharma A/S er et selskab, der udvikler innovative lægemidler rettet mod det centrale og perifere nervesystem. Selskabet blev grundlagt i 2016 og er børsnoteret på Nasdaq First North i Stockholm (Ticker: INIT).
Initiator Pharmas pipeline består i øjeblikket af 3 kliniske udviklingsprogrammer indenfor behandling af erektil dysfunktion og neuropatisk smerte.
Lægemiddelskandidaten Pudafensine udvikles til behandling af erektil dysfunktion af organisk oprindelse og også til behandling af neuropatisk smerte. Pudafensine har tidligere demonstreret positive resultater i et fase 2a for organiske erektil dysfunktion. Dette studie er fulgt op af et fase 2b studie, hvor 120 patienter i et placebo kontrolleret studie er behandlet med pudafensine. Der forventes resultater fra dette studie i 4. kvartal 2023. Desuden har pudafensine også vist positive resultater i et fase 1 studie, hvor raske frivillige blev udsat for eksperimentel fremkaldt neuropatisk smerte.
Den anden lægemiddelskandidat IP2018, der udvikles til behandling af erektil dysfunktion af psykogen oprindelse, har vist positive signifikante resultater (juni 2023) i et fase 2a studie af depressive patienter med erektil dysfunktion. For yderligere information: www.initiatorpharma.com