Nedenfor kan du se videoer og præsentationer fra konferencen den 23. april 2025.
Det var en spændende dag med præsentationer fra Morten Larsen fra ABG Sundal Collier, Gubra, Chosa Oncology, Egetis Therapeutics og Tetra Pharm Technologies.
Download slides fra præsentationen her
Download slides fra præsentationen her
Gubra, der blev grundlagt i 2008 i Danmark, er specialiseret i prækliniske kontraktforskningsydelser og peptidbaseret lægemiddelsudvikling inden for metaboliske og fibrotiske sygdomme (bl.a. fedme).
Inden for præklinisk kontraktforskning (segmentet CRO Services) har Gubra har en ledende position og har bl.a. serviceret 16 af verdens 20 største medicinalvirksomheder, hvoraf langt de fleste nu er tilbagevendende kunder.
I det andet forretningsområde (Discovery & Partnerships) arbejder vi med at identificere og udvikle lægemiddelkandidater. Det gør vi med henblik på at indgå partnerskaber med medicinalvirksomheder og i dag har Gubra bl.a. Abbvie og Boehringer-Ingelheim som partners.
Gubra er noteret på NASDAQ København og har omkring 260 medarbejdere og havde i 2024 en omsætning på 266 mio. kr. Se www.gubra.dk for at få flere oplysninger
Download slides fra præsentationen her
CHOSA Oncology AB ejer den eneste tilgængelige cisplatin/carboplatin-prædiktor, der er tilgængelig globalt.En prædiktor, der evaluerer tumorfølsomheden over for den mest udbredte anti-cancer kemoterapibehandling. Cisplatin/Carboplatin er et relevant lægemiddel mod kræft for mange patienter, men lige så mange patienter ser ingen tumorreduktion, de oplever kun de negative bivirkninger.Chosa tilbyder en løsning, der kan fordoble responsraten for de patienter, der behandles med platin i kombination med PD(L)-1. Det giver en unik mulighed for differentiering for spillere på det stærkt konkurrenceprægede PD(L)-1-marked (+150 bUSD i 2032).Chosa samarbejder med globalt anerkendte KOL’er, store forskningsgrupper og store lægemidler.Vejen mod introduktion af retningslinjer, FDA-godkendelse og handelssalg er defineret. Yderligere information: www.chosaoncology.com
Download slides fra præsentationen her
Egetis Therapeutics er en innovativ og integreret medicinalvirksomhed, der fokuserer på projekter i sen udvikling til kommercialisering af behandlinger af alvorlige sygdomme med betydelige udækkede medicinske behov inden for sjældne lægemidler.
Den 13. februar 2025 godkendte Europa-Kommissionen Emcitate® (tiratricol) som den første og eneste behandling for monocarboxylattransporter 8 (MCT8).
Selskabets førende lægemiddelkandidat Emcitate er udviklet til behandling af patienter med MCT8-mangel, en yderst invaliderende sjælden sygdom uden tilgængelig behandling. I tidligere undersøgelser (Triac Trial I og et langtidsstudie fra det virkelige liv) har Emcitate vist meget signifikante og klinisk relevante resultater på serum-thyreoideahormon T3-koncentrationer og sekundære kliniske endepunkter. Triac Trial II undersøgte en potentiel behandlingseffekt på neurokognitiv udvikling hos små børn under 30 måneder med MCT8-mangel. Undersøgelsen viste ikke en statistisk signifikant forbedring sammenlignet med historiske kontroller.
Efter en dialog med FDA gennemfører Egetis et randomiseret, placebokontrolleret pivotalt studie med mindst 16 evaluerbare patienter for at verificere resultaterne på T3-niveauer set i tidligere kliniske forsøg og publikationer. Selskabet planlægger at indsende en ny lægemiddelansøgning (NDA) i USA i løbet af 2025.Egetis Therapeutics (Nasdaq Stockholm: EGTX) er noteret på Nasdaq Stockholms hovedmarked. For mere information, se www.egetis.com
Download slides fra præsentationen her
Tetra Pharm Technologies er en biofarmaceutisk virksomhed fra København, der specialiserer sig i udviklingen af lægemidler til behandling af neurologiske og psykiatriske lidelser. Selskabet blev etableret i 2018 af tidligere kollegaer fra Biogen og har tre hovedkandidater i deres pipeline, der sigter mod behandling af kroniske smerter, Alzheimers og fedme. I øjeblikket har de et produkt i fase 1, samt flere kandidater i prækliniske faser.
Virksomheden har innovation som central del af alle sine processer og integrerer både AI, platformsteknologier og præcisionsmedicin i deres udvikling. Tetra Pharm har desuden et voksende CDMO-område der fokuserer på udviklingen af produkter for samarbejdspartnere baseret på Tetra Pharm´s ZYNDIKATE®-platform. Dette har resulteret i en stigning i antallet af kontrakter der skal eksekveres i de kommende år.
Ud over deres fokus på banebrydende forskning og udvikling, har virksomheden skabt en innovativ arbejdskultur. De ansatte har blandt andet mulighed for en 4-dages arbejdsuge, hvilket har resulteret i færre sygedage, mindre stress og højere produktivitet. Tetra Pharm planlægger at gå på børsen i 2026/27. Yderligere oplysninger på: www.tetrapharm.eu